oldal látogatottságot!!!!!
2016. január 31., vasárnap
Képzeljétek!
Ma megkeresett telefonon egy család, akik az apuka hosszú (kb 30 cm ) haját ajánlanák fel Olivér javára! Azaz a hajból származó pénzt.
Nagyon kérlek benneteket aki tud segítsen nekem ezzel kapcsolatban, hová, kihez érdemes fordulnunk?
A kép csak illusztráció !!!
Nagyon kérlek benneteket aki tud segítsen nekem ezzel kapcsolatban, hová, kihez érdemes fordulnunk?
A kép csak illusztráció !!!
2016. január 30., szombat
Pásztor Andrea írása Olivérről
Műtétre gyűjt a lakiteleki család: Olivér jövője a tét
Fekete Olivér már öt és fél éves, de még sohasem fogócskázott, nincs kismotorja és a játékai is merőben mások, mint kortársaié. Ő ugyanis féléves csecsemőként éli mindennapjait. Egyelőre a gurulás az egyedüli mozgás, amire képes. Súlyos oxigénhiánnyal született, fokozott izomtónusa szinte lehetetlenné teszi akaratlagos mozgását. Szülei most azért küzdenek, hogy egy speciális műtéttel esélyt kaphasson a kisfiú a normális életre.
http://hiros.hu/kecskemet/hirek/mutetre-gyujtenek-%E2%80%93-oliver-jovoje-a-tet
Szentirmay Tamás cikke Oliról
Jótékonysági koncertet szervez az önkormányzat Olivér javára
Olivér öt és fél éves. Születése után problémák léptek fel nála. Ahhoz, hogy műteni lehessen, pénzre lenne szüksége a lakiteleki családnak. Szülei mindennapi keresetükből azonban ezt nem tudják finanszírozni, segítséget kérnek.
Részletek:
http://lcafe.hu/mfooldal-galeria/2121-jotekonysagi-koncertet-szervez-az-onkormanyzat-oliver-javara
Olivér öt és fél éves. Születése után problémák léptek fel nála. Ahhoz, hogy műteni lehessen, pénzre lenne szüksége a lakiteleki családnak. Szülei mindennapi keresetükből azonban ezt nem tudják finanszírozni, segítséget kérnek.
Részletek:
http://lcafe.hu/mfooldal-galeria/2121-jotekonysagi-koncertet-szervez-az-onkormanyzat-oliver-javara
2016. január 27., szerda
Hihetetlenek vagytok emberek !!!!
Valóban hihetetlenek vagytok azzal a szeretettel, lendülettel rengeteg segítőszàndékkal mellyel felénk /Oli felé fordultok. ♡ Álmomban sem gondoltam volna, hogy ilyen rövid idő alatt ennyi megosztást kapunk a Facebook-on. Hogy a felajánlások is szépen lassan gyűlnek már Olivér bankszámláján. Messze még a cél, de az utunk tagadhatatlanul elindult☺. Hálásak vagyunk nektek mindannyiótoknak!
Sziasztok
Sziasztok
2016. január 19., kedd
Elmúlt 5 éves és nem kérdéses, Ulzibat kell
Nagyon sokan kíséritek figyelemmel Oli és rajta keresztül a mi életünket.
Több mint 5 éve gyűrjük az elénk állított akadályokat, használjuk ki a felkínált esélyeket a mi lehetőségeink szerint.
Nyilván sokan tudjátok azt is, amiről egyébként nem beszélünk hangosan és nyilvánosan, hogy Olivér sérült, halmozottan sérül és fogyatékkal élő. Ez van, ezt kell elfogadni, azonban ez nem azt jelenti, hogy ebbe a helyzetbe bele kell nyugodni!!!!
De nem ám! Ismét elénk dobtak egy esélyt amit most , azaz ITT ÉS MOST! meg kell ragadnunk ahhoz, hogy tovább léphessünk Oli fejlődésében. Ez nem véletlen, mert az nem létezik, ez egy esély, lehetőség amit ha tud az ember élhet vele, ha nem akkor elmúlik és egy életen keresztül bánkódhat miatta. Tudjátok mit ? Nem vagyok hajlandó erre!!! Ki fogom használni az elénk dobott lehetőséget, mert azt gondolom, sőt tudom, hogy ez kell nekünk ( főleg Olinak) ahhoz, hogy továbbléphessünk a mostani megrekedt helyzetből. Mondhatjátok sokan, hogy szerencsések vagyunk, de ez ebben az esetben nem igaz! Megdolgoztunk érte, minden egyes mozdulatért, hangért, kifejezésért és most, talán most jutottunk el ahhoz a szakaszhoz amikor mi is megérdemeljük, hogy szerencsénk legyen, vagy ha az nem is de learathassuk az embert próbáló munkánk gyümölcsét.
Korábban már írtam az Ulzibat módszerről amit nagyon hatékonyan alkalmaznak CP-s gyerekeknél, olyanoknál mint Oli. Jelenleg Olivér a 4. kategóriás besorolásba tehető:
"A negyedik fokon pedig sem ülni, sem állni nem tud. Csak kinyújtott állapotban tud létezni, izomzata nagyon gyenge és müködésre képtelen. Ez a legsúlyosabb állapot, és teljes mértékű segítségre szorul.!"
Azonban ez eddig csak elérhetetlen vágyálom volt számunkra, most azonban olyan lehetőség adódott amit ha nem használunk ki egy élten át bánni fogunk. Közelebb és picit olcsóbban juthatnánk hozzá ehhez az operációhoz ( igen erről van szó és nem Disney Land beli kirándulásról ) aminek azonban még így is jelentősek a költségei ( kb 1 millió Ft/alaklom), és természetesen továbbra sem fizet a TB amit mi pedig mint rendes adófizető polgárok keményen lecsengetünk minden hónapba.
Kapásból tudom, hogy nem elég 1 alkalom Olinak minimum 3 alkalomról van szó (3*kb 1 millió Ft).
Így most felteszem a lelkem legmagasabb polcának a legbelső sarkában lévő dobozba az önbecsülésem és kiveszem onnan a pléhpofámat. Azt amivel elétek állok és azt kérem, hogy támogassátok Olit ezen az úton/utakon, mert ezt mi már saját magunk erejéből nem tudjuk.
Ezért ezúton szeretném a Ti segítségeteket kérni abban , hogy ezt a lehetőséget kihasználva javítani tudjunk Oli életminőségén, amire jelenleg más megoldást nem látok.
Aki tud, módjában áll, vagy tud valakit akinek módjában áll az kérem támogassa Oli lehetőségét, hogy eljusson erre/ ezekre a műtétekre, mert valóban az életminősége függ tőle!
Több mint 5 éve gyűrjük az elénk állított akadályokat, használjuk ki a felkínált esélyeket a mi lehetőségeink szerint.
Nyilván sokan tudjátok azt is, amiről egyébként nem beszélünk hangosan és nyilvánosan, hogy Olivér sérült, halmozottan sérül és fogyatékkal élő. Ez van, ezt kell elfogadni, azonban ez nem azt jelenti, hogy ebbe a helyzetbe bele kell nyugodni!!!!
De nem ám! Ismét elénk dobtak egy esélyt amit most , azaz ITT ÉS MOST! meg kell ragadnunk ahhoz, hogy tovább léphessünk Oli fejlődésében. Ez nem véletlen, mert az nem létezik, ez egy esély, lehetőség amit ha tud az ember élhet vele, ha nem akkor elmúlik és egy életen keresztül bánkódhat miatta. Tudjátok mit ? Nem vagyok hajlandó erre!!! Ki fogom használni az elénk dobott lehetőséget, mert azt gondolom, sőt tudom, hogy ez kell nekünk ( főleg Olinak) ahhoz, hogy továbbléphessünk a mostani megrekedt helyzetből. Mondhatjátok sokan, hogy szerencsések vagyunk, de ez ebben az esetben nem igaz! Megdolgoztunk érte, minden egyes mozdulatért, hangért, kifejezésért és most, talán most jutottunk el ahhoz a szakaszhoz amikor mi is megérdemeljük, hogy szerencsénk legyen, vagy ha az nem is de learathassuk az embert próbáló munkánk gyümölcsét.
Korábban már írtam az Ulzibat módszerről amit nagyon hatékonyan alkalmaznak CP-s gyerekeknél, olyanoknál mint Oli. Jelenleg Olivér a 4. kategóriás besorolásba tehető:
"A negyedik fokon pedig sem ülni, sem állni nem tud. Csak kinyújtott állapotban tud létezni, izomzata nagyon gyenge és müködésre képtelen. Ez a legsúlyosabb állapot, és teljes mértékű segítségre szorul.!"
Azonban ez eddig csak elérhetetlen vágyálom volt számunkra, most azonban olyan lehetőség adódott amit ha nem használunk ki egy élten át bánni fogunk. Közelebb és picit olcsóbban juthatnánk hozzá ehhez az operációhoz ( igen erről van szó és nem Disney Land beli kirándulásról ) aminek azonban még így is jelentősek a költségei ( kb 1 millió Ft/alaklom), és természetesen továbbra sem fizet a TB amit mi pedig mint rendes adófizető polgárok keményen lecsengetünk minden hónapba.
Kapásból tudom, hogy nem elég 1 alkalom Olinak minimum 3 alkalomról van szó (3*kb 1 millió Ft).
Így most felteszem a lelkem legmagasabb polcának a legbelső sarkában lévő dobozba az önbecsülésem és kiveszem onnan a pléhpofámat. Azt amivel elétek állok és azt kérem, hogy támogassátok Olit ezen az úton/utakon, mert ezt mi már saját magunk erejéből nem tudjuk.
Ezért ezúton szeretném a Ti segítségeteket kérni abban , hogy ezt a lehetőséget kihasználva javítani tudjunk Oli életminőségén, amire jelenleg más megoldást nem látok.
Olivér esetében nagyon komoly javulást hozhat:
- a tartós izom feszítés miatti folyamatos fájdalom oldása
- a végtagok feszességének csökkentése, ezzel elősegítve a karok és lábak rendeltetés szerű használatát ( pl mászás,járás, evés....)
- nyálfolyás csökkenése/megszűnése
- háti és nyaki izmok erősödése a helyes testtartás által ( stabil önálló ülés, állás)
- az állandó feszítésből adódó túlzott energia felhasználás ami miatt a testsúlya nehezen tartható ( 5 évesen kb 105 cm és 16 kg )
- a felszabadult mozgással párhuzamosan jelentős értelmi fejlődés várható, ami az önkifejezésben és a személyes szükségleteinek kifejezésében elengedhetetlen
Ezzel elkerülhetővé válna számos a jövően esedékes ortopédiai beavatkozás, hiszen nem alakulnának ki a drasztikus elváltozások!
Természetesen én sem fogok a babérjaimon ülni és keresem a további megoldásokat erre a helyzetre :)Aki tud, módjában áll, vagy tud valakit akinek módjában áll az kérem támogassa Oli lehetőségét, hogy eljusson erre/ ezekre a műtétekre, mert valóban az életminősége függ tőle!
A felajánlások a következő bankszámlára küldhetők: (nem alapítvány vagyunk hanem magánemberek! )
Fekete Olivér,
Lakiteleki Takarékszövetkezet,
52000018-15076177
Fekete Olivér,
Lakiteleki Takarékszövetkezet,
52000018-15076177
IBAN: HU23 5200 0018 1507 6177 0000 0000
SWIFT: TAKBHUHB
2015 . szeptembertől ovis lett Oli :)
2015 . szeptember
Ovi kezdés szülinapozással karöltve ;)
Kukoricázás az oviban :) csodaszép képeket készítettek a gyerekek
Mindenszentekre készültek ( a gyerekek egyike sem nyúlt bele a tökbe... )
Oli és a biztonsági fiók
Oli és a biztonsági fiók 2 másodperc múlva ( nekem 5 percbe telik visszatenni :) )
Új szerzemény tojás fotel az oviban
Karácsonyi élő Betlehemnél jártak
Feliratkozás:
Bejegyzések (Atom)